北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业1
试卷总分:100  得分:100
一、单选题 (共 100 道试题,共 100 分)
1.药动学是研究
A.药物作用的动能来源
B.药物作用的动态规律
C.药物在体内的变化
D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律

2.药效学是研究
A.药物的临床疗效
B.药物的作用机制
C.药物对机体的作用及作用机制
D.影响药物疗效的因素
E.药物在体内的变化

3.质反应中药物的ED50是指药物（）
A.引起最大效能50%的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.和50%受体结合的剂量
D.达到50%有效血浓度的剂量
E.引起50%动物中毒的剂量

4.药物的半数致死量(LD50)是指（）
A.抗生素杀死一半细菌的剂量
B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C.产生严重副作用的剂量
D.引起半数实验动物死亡的剂量
E.致死量的一半

5.治疗指数是指
A.治愈率与不良反应率之比
B.治疗剂量与中毒剂量之比
C.LD50/ED50
D.ED50/LD50
E.药物适应症的数目

6.治疗指数最大的药物是（）
A.药LD50=50mgED50=100mg
B.药LD50=100mgED50=50mg
C.药LD50=500mgED50=250mg
D.药LD50=50mgED50=10mg
E.药LD50=100mgED50=25mg

7.安全范围是指
A.最小有效量至最小致死量间的距离
B.有效剂量的范围
C.ED95与LD5之间距离
D.最小有效量与最小中毒量间距离
E.最小有效量与极量之间距离

8.下列哪个参数可表示药物的安全性?
A.最小有效量
B.极量
C.治疗指数
D.半数致死量
E.半数有效量

9.副作用是（）
A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的
B.应用药物不恰当而产生的作用
C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用
D.停药后出现的作用
E.预料以外的作用

10.药物产生副作用的药理学基础是（）
A.药物安全范围小
B.用药剂量过大
C.药理作用的选择性低
D.病人肝肾功能差
E.病人对药物过敏(变态反应)

11.注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）
A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.继发效应
E.变态反应

12.药物的效能是指
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物产生的最大效应
C.药物水溶性大小
D.药物对受体亲和力高低
E.药物脂溶性强弱

13.大多数药物的跨膜转运方式是
A.主动转运
B.脂溶扩散
C.易化扩散
D.通过膜孔
E.胞饮

14.药物与血浆蛋白结合（）
A.是永久性的
B.加速药物在体内的分布
C.是可逆的
D.对药物主动转运有影响
E.促进药物排泄

15.以下肝药酶的特点错误的是
A.选择性低
B.变异性大
C.药物可以使其数量增加，活性增强
D.药物可以使其数量减少，活性减弱
E.个体差异不大

16.弱酸性药物在碱性尿液中（）
A.解离多，肾小管再吸收多，排泄慢
B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢
C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快
D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快
E.以上都不对

17.药物的血浆半衰期指（）
A.药物效应降低一半所需时间
B.药物被代谢一半所需时间
C.药物被排泄一半所需时间
D.药物毒性减少一半所需时间
E.药物血浆浓度下降一半所需时间

18.某药达稳态血浓度需要（）
A.1个半衰期
B.3个半衰期
C.5个半衰期
D.7个半衰期
E.9个半衰期

19.药物的生物利用度的含意是指（）
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B.药物能吸收进入体循环的份量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体内产生的效应

20.药物的肝肠循环可影响（）
A.药物的体内分布
B.药物的代谢
C.药物作用出现快慢
D.药物作用持续时间
E.药物的药理效应

21.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?（）
A.膀胱括约肌收缩
B.唾液腺分泌
C.瞳孔扩大肌收缩
D.骨骼肌收缩
E.睫状肌舒张

22.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?
A.心率减慢
B.胃肠平滑肌收缩
C.躯体汗腺分泌
D.膀胱括约肌收缩
E.眼虹膜括约肌收缩

23.下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的?
A.心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应
B.心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应
C.心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应
D.心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应
E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应

24.激动β受体可引起（）
A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小
B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加
C.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩
D.心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小
E.冠脉扩张，支气管收缩

25.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（）
A.被肾排泄
B.被MAO代谢
C.被COMT代谢
D.被突触前膜重摄取入囊泡
E.被胆碱酯酶代谢

26.胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（）
A.被单胺氧化酶破坏
B.被多巴脱羧酶破坏
C.被神经末梢重摄取
D.被胆碱酯酶破坏
E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏

27.毛果芸香碱滴眼可引起（）
A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹
B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹
C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛
D.散瞳、升高眼压、调节痉挛
E.散瞳、降低眼压、调节痉挛

28.治疗重症肌无力，应首选（）
A.毒扁豆碱
B.毛果香碱
C.新斯的明
D.酚妥拉明
E.东茛菪碱

29.用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（）
A.表示药量不够，应增加药量
B.表示药量过大，应减量或停药
C.应该用阿托品对抗
D.应该用琥珀胆碱对抗
E.应该用中枢兴奋药对抗

30.新斯的明的作用是()
A.影响递质生物合成
B.促进递质释放
C.影响递质转化
D.影响递质再摄取
E.直接作用于受体

31.毛果芸香碱的作用是()
A.影响递质生物合成
B.促进递质释放
C.影响递质转化
D.影响递质再摄取
E.直接作用于受体

32.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（）
A.N样症状
B.M样症状
C.M样症状和中枢中毒症状
D.M样症状和N样症状
E.中枢中毒症状

33.有机磷中毒解救应选用（）
A.阿托品
B.异丙肾上腺素
C.新斯的明
D.多巴胺
E.酚妥拉明

34.有机磷酸酯类中毒的机制是( )
A.持久抑制单胺氧化酶
B.持久抑制磷酸二酯酶
C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶
D.持久抑制胆碱酯酶
E.持久抑制胆碱乙酰化酶

35.氯解磷定是
A.M型拟胆碱药
B.抗胆碱酯酶药
C.胆碱酯酶复活药
D.骨骼肌松弛药
E.M胆碱受体阻断药

36.氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是
A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉
B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合
C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制
D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄
E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用

37.阿托品对眼的作用是（）
A.散瞳、升高眼压、调节痉挛
B.散瞳、降低眼压、调节麻痹
C.散瞳、升高眼压、调节麻痹
D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛
E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹

38.阿托品不具有的作用是（）
A.松弛睫状肌
B.松弛瞳孔括约肌
C.调节麻痹，视近物不清
D.降低血压
E.瞳孔散大

39.阿托品类药物禁用于（）
A.虹膜睫状体炎
B.溃疡病
C.青光眼
D.胆绞痛
E.高度近视

40.阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( )
A.支气管
B.子宫
C.痉挛状态胃肠道
D.胆管
E.输尿管

41.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( )
A.唾液腺分泌
B.汗腺分泌
C.泪腺分泌
D.呼吸道腺体
E.胃酸分泌

42.下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?（）
A.异丙肾上腺素
B.阿托品
C.东茛菪碱
D.异丙嗪
E.山茛菪碱

43.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（）
A.阿托品
B.山茛菪碱
C.东茛菪碱
D.丙胺太林
E.后马托品

44.东茛菪碱的适应症是（）
A.晕动病
B.溃疡病
C.青光眼
D.检眼底
E.检眼屈光度

45.筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?（）
A.毛果芸香碱
B.阿托品
C.美加明
D.新斯的明
E.氯化钙

46.筒箭毒碱是()
A.M受体激动药
B.N受体阻断药
C.N受体激动药
D.α受体阻断药
E.胆碱酯酶抑制药

47.上消化道出血患者，为了止血可给予（）
A.去甲肾上腺素(Na)口服
B.去甲肾上腺素静注
C.去甲肾腺素肌注
D.肾上腺素皮下注射
E.肾上腺素口服

48.心脏骤停的复苏最好选用（）
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.间羟胺
D.多巴胺
E.麻黄碱

49.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（）
A.加快心率，增强心力作用
B.升高收缩压及舒张压作用
C.收缩皮肤、肌肉血管作用
D.大剂量引起心律失常作用
E.增加外周总阻力作用

50.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（）
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.多巴胺
D.麻黄碱
E.异丙肾上腺素

51.异丙肾上腺素的主要作用是（）
A.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管
B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管
C.兴奋心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管
D.抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管
E.抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管

52.异丙肾上腺素兴奋的受体是（）
A.β1受体
B.β1和β2受体
C.α和β1受体
D.α和β2受体
E.α、β1和β2受体

53.去甲肾上腺素
A.主要兴奋α-Ｒ，也能较弱地兴奋β１-Ｒ，并促ＮＡ释放
B.主要兴奋α-Ｒ，也能兴奋β１-Ｒ
C.兴奋α、β-Ｒ，并促ＮＡ释放
D.主要促进ＮＡ释放，也兴奋β-Ｒ
E.主要兴奋β-Ｒ，对α-Ｒ几乎无作用

54.给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予α受体阻断药后，血压降低，则此药是（）
A.麻黄碱
B.异丙肾上腺素
C.肾上腺素
D.东茛菪碱
E.去甲肾上腺素

55.酚妥拉明是
A.M受体激动药
B.N受体阻断药
C.N受体激动药
D.α受体阻断药
E.胆碱酯酶抑制药

56.普萘洛尔的禁忌证是（）
A.窦性心动过速
B.高血压
C.心绞痛
D.甲状腺功能亢进
E.支气管哮喘

57.β受体阻断剂可引起( )
A.增加肾素分泌
B.房室传导加快
C.血管收缩和外周阻力增加
D.增加脂肪分解
E.增加糖原分解

58.选择性阻断β1受体的药物是( )
A.酚妥拉明
B.酚苄明
C.美托洛尔
D.拉贝洛尔
E.普萘洛尔

59.地西泮的作用机制是（）
A.直接抑制中枢神经系统
B.直接作用于GABA受体起作用
C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力
D.直接抑制网状结构上行激活系统
E.诱导生成一种新蛋白质而起作用

60.下列地西泮叙述错误项是（）
A.具有广谱的抗焦虑作用
B.具有催眠作用
C.具有抗抑郁作用
D.具有抗惊厥作用
E.可治疗癫痫持续状态

61.有关地西泮的叙述,哪项是错误的?
A.口服比肌注吸收迅速
B.口服治疗量对呼吸及循环影响很小
C.能治疗癫痫持续状态
D.较大量可引起全身麻醉
E.主要在肝脏代谢

62.地西泮不用于（）
A.高热惊厥
B.麻醉前给药
C.焦虑症或失眠症
D.诱导麻醉
E.癫痫持续状态

63.地西泮不用于：
A.失眠
B.焦虑紧张
C.癫痫持续状态
D.精神分裂症
E.惊厥

64.地西泮作用于
A.H受体
B.N受体
C.苯二氮卓受体
D.阿片受体
E.多巴胺受体

65.地西泮适用于
A.胃粘膜出血
B.惊厥
C.胃痛
D.风湿病
E.重症肌无力

66.苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是
A.静注大剂量维生素C
B.静滴碳酸氢钠
C.静滴10%葡萄糖
D.静滴甘露醇
E.静滴低分子右旋糖酐

67.癫痫持续状态的首选药物是（）
A.硫贲妥钠
B.苯妥英钠
C.地西泮(安定)
D.水合氯醛
E.氯丙嗪

68.对癫痫小发作疗效最好的药物是（）
A.乙琥胺
B.酰胺咪嗪
C.扑米酮
D.丙戊酸钠
E.安定

69.苯巴比妥不宜用于（）
A.癫痫大发作
B.癫痫持续状态
C.限局性发作
D.精神运动性发作
E.失神小发作

70.对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是
A.苯妥英钠
B.苯巴比妥
C.乙琥胺
D.丙戊酸钠
E.地西泮(安定)

71.能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( )
A.苯妥英钠
B.地西泮(安定)
C.苯巴比妥
D.乙琥胺
E.硝西泮

72.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?（）
A.迟发性运动障碍
B.肌强直及运动增加
C.急性肌张力障碍
D.静坐不能
E.帕金森氏综合症

73.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）
A.中枢胆碱受体
B.中枢肾上腺素受体
C.中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体
D.黑质纹状体系统多巴胺受体
E.中枢GABA受体

74.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（）
A.延脑呕吐中枢
B.大脑皮层
C.胃粘膜感受器
D.延脑催吐化学感受区
E.中枢胆碱能神经

75.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?（）
A.促性腺激素
B.生长激素
C.催乳素
D.促肾上腺皮质激素
E.甲状腺激素

76.氯丙嗪没有以下哪一种作用?（）
A.镇吐
B.抗胆碱
C.抗肾上腺素
D.抗惊厥
E.抑制垂体前叶分泌

77.下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（）
A.抗精神病作用
B.调节体温作用
C.激动多巴胺受体
D.镇吐作用
E.加强中枢抑制药作用

78.氯丙嗪能阻断
A.阿片受体
B.α受体
C.β1受体
D.N受体
E.β2受体

79.氯丙嗪用于：
A.失眠
B.焦虑紧张
C.癫痫持续状态
D.精神分裂症
E.惊厥

80.治疗抑郁症应选用（）
A.氯丙嗪
B.三氟拉嗪
C.甲硫哒嗪
D.丙咪嗪
E.碳酸锂

81.碳酸锂主要用于治疗（）
A.帕金森病
B.精神分裂症
C.躁狂症
D.抑郁症
E.焦虑症

82.氯丙嗪能
A.产生中枢性肌肉松弛
B.反射性地兴奋呼吸
C.外周性肌肉松弛
D.阻断多巴胺受体
E.抑制前列腺素合成

83.下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是（）
A.金刚烷胺
B.维生素B6
C.卡比多巴
D.利血平
E.溴隐亭

84.吗啡对中枢神经系统的作用是（）
A.镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐
B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐
C.镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋作用
D.镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制作用
E.镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制作用

85.吗啡作用机制是（）
A.阻断体内阿片受体
B.激动体内阿片受体
C.激动体内多巴胺受体
D.阻断胆碱受体
E.抑制前列腺素合成

86.吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是（）
A.在治疗量即有抑制呼吸作用
B.对钝痛的效果不如其它镇痛药
C.连续反复多次应用会成瘾
D.引起体位性低血压
E.引起便秘与尿潴留

87.骨折剧痛应选用（）
A.纳洛酮
B.阿托品
C.消炎痛
D.哌替啶
E.可待因

88.心源性哮喘应选用
A.肾上腺素
B.麻黄素
C.异丙肾上腺素
D.哌替啶
E.氢化可的松

89.下列哪项不属于吗啡的禁忌症?（）
A.诊断未明的急腹症
B.临产妇分娩
C.严重肝功能损害
D.心源性哮喘
E.颅内压增高

90.下列阿片受体拮抗剂是（）
A.芬太尼
B.美沙酮
C.纳洛酮
D.贲他佐辛
E.哌替啶

91.哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用
A.吗啡
B.可待因
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.阿托品

92.哌替啶作用于
A.H受体
B.N受体
C.苯二氮卓类受体
D.阿片受体
E.多巴胺受体

93.属成瘾性镇痛药是
A.阿司匹林
B.苯胺类解热镇痛药
C.保泰松
D.布洛芬
E.哌替啶（杜冷丁）

94.镇痛作用效价强度最高的药物是（）
A.吗啡
B.芬太尼
C.镇痛新
D.安那度
E.美沙酮

95.喷他佐辛的主要特点是( )
A.心率减慢
B.可引起体位性低血压
C.镇痛作用与吗啡相似
D.成瘾性很小，已列人非麻醉品
E.无呼吸抑制作用

96.解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是（）
A.激动阿片受体
B.阻断多巴胺受体
C.促进前列腺素合成
D.抑制前列腺素合成
E.中枢大脑皮层抑制

97.阿司匹林的解热特点主要是（）
A.只降低发热体温，不影响正常体温
B.降低发热体温，也降低正常体温
C.降体温作用随环境温度而变化
D.降温作用需有物理降温配合
E.只能通过注射给药途径降温

98.阿司匹林可以
A.产生中枢性肌肉松弛
B.反射性地兴奋呼吸
C.外周性肌肉松弛
D.阻断多巴胺受体
E.抑制前列腺素合成

99.阿司匹林引起的凝血障碍可用（）预防
A.凝血酸
B.氨甲苯酸
C.维生素C
D.维生素K
E.链激酶

100.有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是（）
A.无成瘾性
B.有消炎抗风湿作用
C.抑制前列腺素合成而发生镇痛作用
D.不抑制呼吸
E.抑制前列腺素合成而发生解热作用