北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业3
一、单选题 (共 100 道试题,共 100 分)
1.影响细菌细胞膜功能的抗生素是（）
A.多粘菌素B
B.庆大霉素
C.红霉素
D.四环素
E.青霉素

2.铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显?
A.异烟肼
B.氯霉素
C.苯氧甲基青霉素
D.红霉素
E.四环素

3.下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能（）
A.氯霉素
B.氨苄青霉素
C.红霉素
D.磺胺嘧啶
E.四环素

4.下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长（）
A.氯霉素
B.氨苄青霉素
C.红霉素
D.青霉素
E.四环素

5.过敏反应是指（）
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D.药物的治疗作用引起的不良反应
E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断

6.生理依赖性指（）
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D.药物的治疗作用引起的不良反应
E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断

7.心理依赖性指（）
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D.药物的治疗作用引起的不良反应
E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断

8.后遗效应是指（）
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D.药物的治疗作用引起的不良反应
E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断

9.继发作用是指（）
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D.药物的治疗作用引起的不良反应
E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断

10.受体阻断药(拮抗药)的特点是（）
A.无亲和力，无内在活性
B.有亲和力，有内在活性
C.有亲和力，有较弱内在活性
D.有亲和力，无内在活性
E.无亲和力，有内在活性

11.受体激动剂的特点是（）
A.无亲和力，无内在活性
B.有亲和力，有内在活性
C.有亲和力，有较弱内在活性
D.有亲和力，无内在活性
E.无亲和力，有内在活性

12.受体部分激动剂的特点是（）
A.无亲和力，无内在活性
B.有亲和力，有内在活性
C.有亲和力，有较弱内在活性
D.有亲和力，无内在活性
E.无亲和力，有内在活性

13.药物的内在活性(效应力)是指
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物产生效应的能力
C.药物水溶性大小
D.药物和受体的结合能力高低
E.药物脂溶性强弱

14.药物的亲和力是指
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物产生效应的能力
C.药物水溶性大小
D.药物和受体的结合能力高低
E.药物脂溶性强弱

15.弱碱性药物在碱性环境中()
A.解离度增高
B.解离度降低
C.解离度不变
D.极性基团增加
E.极性基团减少

16.弱碱性药物在酸性环境中()
A.解离度增高
B.解离度降低
C.解离度不变
D.极性基团增加
E.极性基团减少

17.药物的吸收过程是指（）
A.药物与作用部位结合
B.药物从给药部位进入血液循环
C.药物随血液分布到各组织器官
D.药物进入胃肠道
E.静脉给药

18.药物的分布过程是指（）
A.药物与作用部位结合
B.药物从给药部位进入血液循环
C.药物随血液分布到各组织器官
D.药物进入胃肠道
E.静脉给药

19.可产生首过效应的给药途径是()
A.口服
B.肌肉注射
C.皮下注射
D.经皮给药
E.吸入

20.吸收程度最差的给药途径是()
A.口服
B.肌肉注射
C.皮下注射
D.经皮给药
E.吸入

21.时量曲线升段坡度代表
A.吸收速度
B.消除速度
C.药物的最高血药浓度
D.吸收与消除达到平衡的时间
E.药物作用维持时间

22.降段坡度代表
A.吸收速度
B.消除速度
C.药物的最高血药浓度
D.吸收与消除达到平衡的时间
E.药物作用维持时间

23.恒速静滴，约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度
A.1个
B.3个
C.5个
D.7个
E.9个

24.单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96%
A.1个
B.3个
C.5个
D.7个
E.9个

25.耐受性是指（）
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D.长期用药，需逐渐增加剂量
E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断

26.高敏性是指
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D.长期用药，需逐渐增加剂量
E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断

27.东莨菪碱的作用是()
A.影响递质生物合成
B.促进递质释放
C.影响递质转化
D.影响递质再摄取
E.直接作用于受体

28.阿托品的作用是()
A.影响递质生物合成
B.促进递质释放
C.影响递质转化
D.影响递质再摄取
E.直接作用于受体

29.琥珀胆碱是
A.M胆碱受体兴奋药
B.抗胆碱酯酶药
C.胆碱酯酶复活药
D.骨骼肌松弛药
E.M胆碱受体阻断药

30.山茛菪碱是
A.M胆碱受体兴奋药
B.抗胆碱酯酶药
C.胆碱酯酶复活药
D.骨骼肌松弛药
E.M胆碱受体阻断药

31.主要兴奋α-受体，也能较弱地兴奋β1-受体，并促进NA释放的药物是：
A.阿托品
B.间羟胺
C.麻黄碱
D.异丙肾上腺素
E.利血平

32.主要促进NA释放，也兴奋α，β-受体的药物是
A.阿托品
B.间羟胺
C.麻黄碱
D.异丙肾上腺素
E.利血平

33.肾上腺素
A.选择性作用于β1受体
B.选择性作用于β2受体
C.对α、β1和β2受体都有作用
D.对β1和β2受体都无作用
E.对α、β、多巴胺受体都有作用，促进ＮＡ释放

34.多巴胺
A.选择性作用于β1受体
B.选择性作用于β2受体
C.对α、β1和β2受体都有作用
D.对β1和β2受体都无作用
E.对α、β、多巴胺受体都有作用，促进ＮＡ释放

35.过敏性休克
A.新斯的明
B.肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.东茛菪碱
E.水合氯醛

36.心脏骤停急救
A.新斯的明
B.肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.东茛菪碱
E.水合氯醛

37.药物中毒性低血压
A.新斯的明
B.肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.东茛菪碱
E.水合氯醛

38.先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后()
A.血压升高加剧
B.血压升高不受影响
C.血压降低不受影响
D.血压升高作用减弱或消失
E.是血压上升作用翻转为下降

39.先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后()
A.血压升高加剧
B.血压升高不受影响
C.血压降低不受影响
D.血压升高作用减弱或消失
E.是血压上升作用翻转为下降

40.先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后()
A.血压升高加剧
B.血压升高不受影响
C.血压降低不受影响
D.血压升高作用减弱或消失
E.是血压上升作用翻转为下降

41.治疗心绞痛（）
A.阿托品
B.异丙肾上腺素
C.新斯的明
D.普萘洛尔
E.酚妥拉明

42.治疗高血压可选用（
A.阿托品
B.异丙肾上腺素
C.新斯的明
D.普萘洛尔
E.酚妥拉明

43.外周血管痉挛性疾病可选用（）
A.阿托品
B.异丙肾上腺素
C.新斯的明
D.普萘洛尔
E.酚妥拉明

44.非选择性阻断α受体的药物是
A.拉贝洛尔
B.阿替洛尔
C.普萘洛尔
D.酚妥拉明
E.哌唑嗪

45.选择性阻断α1受体的药物是
A.拉贝洛尔
B.阿替洛尔
C.普萘洛尔
D.酚妥拉明
E.哌唑嗪

46.能选择性阻断β1受体的药物是
A.拉贝洛尔
B.阿替洛尔
C.普萘洛尔
D.酚妥拉明
E.哌唑嗪

47.对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是
A.拉贝洛尔
B.阿替洛尔
C.普萘洛尔
D.酚妥拉明
E.哌唑嗪

48.具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是（）
A.地西泮
B.苯巴比妥钠
C.苯妥英钠
D.水合氯醛
E.氯丙嗪

49.具有抗癫痫和麻醉作用的药物是（）
A.地西泮
B.苯巴比妥钠
C.苯妥英钠
D.水合氯醛
E.氯丙嗪

50.抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺(DA)的释放
A.安定
B.水合氯醛
C.氯丙嗪
D.丙咪嗪
E.碳酸锂

51.阻断脑内多巴胺受体
A.安定
B.水合氯醛
C.氯丙嗪
D.丙咪嗪
E.碳酸锂

52.能抑制脑内NA再摄取
A.安定
B.水合氯醛
C.氯丙嗪
D.丙咪嗪
E.碳酸锂

53.苯海索的作用机制
A.补充纹状体DA的不足
B.促进DA神经元释放DA
C.激动DA受体
D.阻断中枢胆碱受体
E.兴奋中枢胆碱受体

54.左旋多巴的作用机制
A.补充纹状体DA的不足
B.促进DA神经元释放DA
C.激动DA受体
D.阻断中枢胆碱受体
E.兴奋中枢胆碱受体

55.吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是()
A.加强心肌收缩力
B.提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性
C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性
D.降低呼吸中枢对氧气的敏感性
E.升高颅内压

56.吗啡禁用于头部外伤的原因是()
A.加强心肌收缩力
B.提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性
C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性
D.降低呼吸中枢对氧气的敏感性
E.升高颅内压

57.呋喃苯胺酸的利尿机制是
A.抑制碳酸酐酶
B.抑制髓袢升支对Na+的重吸收
C.竞争性对抗醛固酮
D.抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收
E.抑制远曲小管的Na+-K+交换

58.氢氯噻嗪的利尿机制是
A.抑制碳酸酐酶
B.抑制髓袢升支对Na+的重吸收
C.竞争性对抗醛固酮
D.抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收
E.抑制远曲小管的Na+-K+交换

59.利尿降压药是：
A.可乐宁
B.利血平
C.氢氯噻嗪
D.卡托普利
E.硝普钠

60.直接扩张血管的降压药是：
A.可乐宁
B.利血平
C.氢氯噻嗪
D.卡托普利
E.硝普钠

61.抑制血管紧张素Ⅱ形成的降压药是：
A.可乐宁
B.利血平
C.氢氯噻嗪
D.卡托普利
E.硝普钠

62.作用于交感神经末梢的降压药是
A.可乐宁
B.利血平
C.氢氯噻嗪
D.卡托普利
E.硝普钠

63.作用于交感神经中枢的降压药是
A.可乐宁
B.利血平
C.氢氯噻嗪
D.卡托普利
E.硝普钠

64.可乐宁的降压机理主要是()
A.激动α2-受体
B.耗竭末梢递质
C.阻断钙离子通道
D.促进钾离子外流
E.阻断α1-受体

65.哌唑嗪的降压机理主要是()
A.激动α2-受体
B.耗竭末梢递质
C.阻断钙离子通道
D.促进钾离子外流
E.阻断α1-受体

66.利血平的降压机理主要是()
A.激动α2-受体
B.耗竭末梢递质
C.阻断钙离子通道
D.促进钾离子外流
E.阻断α1-受体

67.硝苯地平的降压机理主要是()
A.激动α2-受体
B.耗竭末梢递质
C.阻断钙离子通道
D.促进钾离子外流
E.阻断α1-受体

68.吡那地尔的降压机理主要是()
A.激动α2-受体
B.耗竭末梢递质
C.阻断钙离子通道
D.促进钾离子外流
E.阻断α1-受体

69.主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是（）
A.氢氯噻嗪
B.硝酸甘油
C.肼苯哒嗪
D.多巴酚丁胺
E.地高辛

70.主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是（）
A.氢氯噻嗪
B.硝酸甘油
C.肼苯哒嗪
D.多巴酚丁胺
E.地高辛

71.非强心苷类正性肌力药是（）
A.氢氯噻嗪
B.硝酸甘油
C.肼苯哒嗪
D.多巴酚丁胺
E.地高辛

72.防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是（）
A.华法令
B.氨甲苯酸
C.右旋糖酐
D.肝素
E.尿激酶

73.治疗血栓栓塞性疾病有溶栓作用的药物是（）
A.华法令
B.氨甲苯酸
C.右旋糖酐
D.肝素
E.尿激酶

74.纤溶亢进引起的出血应使用药物是（）
A.华法令
B.氨甲苯酸
C.右旋糖酐
D.肝素
E.尿激酶

75.氨茶碱平喘机制是
A.兴奋β1受体，扩张支气管
B.兴奋β2受体，扩张支气管
C.阻断M受体，扩张支气管
D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度
E.抗炎、抑制变态反应

76.克仑特罗平喘机制是
A.兴奋β1受体，扩张支气管
B.兴奋β2受体，扩张支气管
C.阻断M受体，扩张支气管
D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度
E.抗炎、抑制变态反应

77.糖皮质激素平喘机制是
A.兴奋β1受体，扩张支气管
B.兴奋β2受体，扩张支气管
C.阻断M受体，扩张支气管
D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度
E.抗炎、抑制变态反应

78.异丙托溴铵平喘机制是
A.兴奋β1受体，扩张支气管
B.兴奋β2受体，扩张支气管
C.阻断M受体，扩张支气管
D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度
E.抗炎、抑制变态反应

79.局部刺激胃粘膜，反射性地增加呼吸道分泌而祛痰
A.可待因
B.乙酰半胱氨酸
C.维静宁
D.氯化铵
E.苯佐那酯

80.使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是
A.可待因
B.乙酰半胱氨酸
C.维静宁
D.氯化铵
E.苯佐那酯

81.属外周性镇咳药的是
A.可待因
B.乙酰半胱氨酸
C.维静宁
D.氯化铵
E.苯佐那酯

82.支气哮喘发作宜选用
A.氢化可的松静脉滴注
B.氨茶碱口服
C.氨茶碱静脉注射
D.肾上腺素皮下注射
E.色甘酸钠粉末吸入

83.预防外因性支气管哮喘发作宜选用
A.氢化可的松静脉滴注
B.氨茶碱口服
C.氨茶碱静脉注射
D.肾上腺素皮下注射
E.色甘酸钠粉末吸入

84.甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响（）环节起作用。
A.甲状腺激素的合成
B.破坏甲状腺素组织
C.抑制甲状腺素分泌
D.减轻甲亢对心血管系统的影响
E.增加能量代谢

85.普萘洛尔治疗甲亢作用机制是（）
A.甲状腺激素的合成
B.破坏甲状腺素组织
C.抑制甲状腺素分泌
D.减轻甲亢对心血管系统的影响
E.增加能量代谢

86.小剂量碘对甲状腺的作用是促进（）
A.甲状腺激素的合成
B.破坏甲状腺素组织
C.抑制甲状腺素分泌
D.减轻甲亢对心血管系统的影响
E.增加能量代谢

87.甲氧苄啶的作用机制是（）
A.与PABA竞争二氢叶酸合成酶
B.抑制细菌DNA合成酶
C.抑制细菌二氢叶酸还原酶
D.与细菌竞争一碳单位转移酶
E.阻碍细菌的细胞壁的合成

88.磺胺的作用机制是（）
A.与PABA竞争二氢叶酸合成酶
B.抑制细菌DNA合成酶
C.抑制细菌二氢叶酸还原酶
D.与细菌竞争一碳单位转移酶
E.阻碍细菌的细胞壁的合成

89.氨苄西林的抗菌作用特点
A.抗菌普较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定
B.抗菌谱较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
C.抗菌谱较窄，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
D.抗菌谱较宽，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
E.抗菌谱较宽，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定

90.青霉素G的抗菌作用特点
A.抗菌普较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定
B.抗菌谱较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
C.抗菌谱较窄，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
D.抗菌谱较宽，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
E.抗菌谱较宽，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定

91.治疗白喉应选用
A.青霉素G
B.青霉素V
C.氨苄西林
D.羧苄西林
E.美西林

92.铜绿假单胞菌感染应选用
A.青霉素G
B.青霉素V
C.氨苄西林
D.羧苄西林
E.美西林

93.红霉素的抗菌作用机制
A.影响细菌胞浆膜通透性
B.抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶
C.抑制细菌胞壁合成
D.阻止细菌蛋白质合成
E.影响细菌叶酸代谢

94.林可霉素的抗菌作用机制
A.影响细菌胞浆膜通透性
B.抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶
C.抑制细菌胞壁合成
D.阻止细菌蛋白质合成
E.影响细菌叶酸代谢

95.多粘菌素B的抗菌作用机制
A.影响细菌胞浆膜通透性
B.抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶
C.抑制细菌胞壁合成
D.阻止细菌蛋白质合成
E.影响细菌叶酸代谢

96.庆大霉素的抗菌作用机制
A.影响细菌胞浆膜通透性
B.抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶
C.抑制细菌胞壁合成
D.阻止细菌蛋白质合成
E.影响细菌叶酸代谢

97.氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛剂
A.增加肾毒性
B.增加耳毒性
C.增强抗菌作用，扩大抗菌谱
D.增强肌松作用，可致呼吸抑制
E.延缓耐药性的产生

98.庆大霉素+速尿
A.增加肾毒性
B.增加耳毒性
C.增强抗菌作用，扩大抗菌谱
D.增强肌松作用，可致呼吸抑制
E.延缓耐药性的产生

99.氯霉素的抗菌作用机制是
A.影响细菌胞浆膜通透性
B.抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶
C.抑制细菌胞壁合成
D.阻止细菌蛋白质合成
E.影响细菌叶酸代谢

100.四环素的抗菌作用机制是
A.影响细菌胞浆膜通透性
B.抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶
C.抑制细菌胞壁合成
D.阻止细菌蛋白质合成
E.影响细菌叶酸代谢