24秋学期（高起本：1803-2103、专升本/高起专：2009-2103）《药剂学》在线作业-00001
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 15 道试题,共 30 分)
1.下列叙述不是包衣目的的是
A.改善外观
B.防止药物配伍变化
C.控制药物释放速度
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
2.下列公式, 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是
A.ζ=4πηV/eE
B.f= W/G-(M-W)
C.β=F/F∞
D.dc/dt=kSCs
3.下面关于液体制剂的特点错误的是
A.吸收快，分剂量方便，给药途径广泛
B.溶液型液体制剂是热力学稳定的分散体系，物理稳定性好
C.液体制剂可以减少胃肠道刺激
D.液体制剂贮存运输不方便
4.制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法
A.制成盐类
B.制成酯类
C.加增溶剂
D.加助溶剂
5.下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的
A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出
B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出
C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出
D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出
6.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
A.加入表面活性剂，增加润湿性
B.应用溶剂分散法
C.等量递加混合法
D.密度小的先加，密度大的后加
7.苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是
A.pH 5-6
B.pH大于8
C.pH 4以下
D.pH7
8.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为
A.助悬剂
B.润湿剂
C.增溶剂
D.絮凝剂
9.对片剂崩解度的叙述中，错误的是
A.所有的片剂都应在胃肠道中崩解
B.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片规定了不同的崩解时限
C.水分的透入是片剂崩解的首要条件
D.辅料中粘合剂的粘合力越大，片剂的崩解时间越长
10.下列哪一项措施不利于提高浸出效率
A.恰当地升高温度
B.加大浓度差
C.选择适宜的溶剂
D.将药材粉碎成细粉
11.下列关于软膏基质的叙述中错误的是
A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B.水溶性基质释药快，无刺激性
C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
12.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是
A.口服给药
B.静脉注射
C.肌肉注射
D.都不是
13.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质
A.聚乙二醇
B.甘油明胶
C.卡波普
D.羊毛醇
14.茶碱在乙二胺的作用下，在水中溶解度由1∶120增加至1∶5，乙二胺的作用是
A.增溶
B.助溶
C.防腐
D.增大离子强度
15.制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是
A.通入二氧化碳
B.加亚硫酸氢钠
C.调节pH值
D.100℃ 15min灭菌
二、多选题 (共 15 道试题,共 30 分)
16.以下哪些物质可增加透皮吸收性
A.月桂氮卓章酮
B.聚乙二醇
C.二甲基亚砜
D.薄荷醇
17.影响片剂成型的因素有
A.药物性质
B.冲模大小
C.结晶水及含水量
D.粘合剂与润滑剂
18.生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是
A.吸附热原
B.增加主药的稳定性
C.助滤
D.提高澄明度
19.下列药用辅料中，不具有崩解作用的是
A.PVP
B.L-HPC
C.CMS-Na
D.PEG
20.下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是
A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大
B.助溶的机理包括形成有机分子复合物
C.有的增溶剂能防止药物水解
D.同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小
21.关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的
A.高浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度。
B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团。
C.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。
D.表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收。
22.下面关于胶囊剂的描述哪些是正确的
A.胶囊剂的囊壳材料主要为阿拉伯胶。
B.软胶囊内容物常用的基质为PEG400，吐温80和植物油类。
C.软胶囊制备方法常用的有滴制法、压制法和热熔法。
D.胶囊剂应检查崩解时限和装量差异。
23.下面关于制粒的描述哪些是正确的
A.在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状→索带状→泥浆状→毛细管状。
B.喷雾制粒速度快，但所制得的粒子流动性差。
C.液相中晶析制粒需要有三种基本溶剂即药物溶解的良溶剂，使药物析出的不良溶剂和液体架桥剂。
D.流化床制粒工艺所制得的颗粒具有多孔性和易压成形的特点。
24.压片时造成粘冲原因的正确的表述是
A.压力过大
B.颗粒含水量过多
C.冲表面粗糙
D.颗粒吸湿
25.下列关于粉体吸湿性的描述哪些是正确的
A.水溶性药物的临界相对湿度与药物的性质和空气状态有关
B.两种或两种以上药物的混合物的临界相对湿度小于其中任意一种药物的临界相对湿度
C.某一温度下，药物饱和水溶液所产生的蒸汽湿度等于其临界相对湿度
D.水不溶性药物混合物的吸湿性具有加和性
26.下述制剂中属速效制剂的是
A.异丙基肾上腺素气雾剂
B.磺胺嘧啶混悬剂
C.肾上腺素注射剂
D.硝酸甘油舌下片
27.关于药物化学降解途径的描述，错误的是
A.自氧化反应常为游离基的链反应，此类降解途径使用具有强还原性的抗氧剂稳定效果更好
B.含有酯键的药物水溶液在酸性条件下比碱性条件下稳定
C.β-内酰胺类药物易发生聚合反应，对氨基水杨酸类药物易发生脱羧反应
D.在专属酸碱催化反应中，pH对药物稳定性的影响有一个最稳定pH称为pHm
28.有关灭菌法的论述，哪些是正确的
A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌
B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法
D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种
29.冷冻干燥的特点是
A.可避免药品因高热而分解变质
B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型
C.含水量低
D.产品剂量不易准确，外观不佳
30.丙二醇可作为
A.透皮促进剂
B.气雾剂中的潜溶剂
C.保湿剂
D.增塑剂
三、判断题 (共 20 道试题,共 40 分)
31.软胶囊中的液态药物pH以2～9为宜，否则易使明胶水解或变性。
32.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出。
33.粉末的流动性常用休止角表示，休止角越大，其流动性越好。
34.胶浆剂能干扰味蕾的味觉因而可矫味，多用于矫正涩酸味。
35.眼部用药，药物主要由角膜和结膜两条途径吸收。
36.片重差异受压片时颗粒流动性的影响。
37.致热能力最强的是革兰氏阳性菌所产生的热源。
38.胶囊剂可使液体药物的剂型固态化。
39.给药途径可以影响药物的疗效，但不影响药物的适应症。
40.煮沸灭菌是化学灭菌法的一种。
41.软胶囊制备方法常用的有滴制法、压制法和热熔法。
42.凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状液型稠厚液体或半固体制剂。
43.抛射剂是提供气雾剂动力的物质，有时可以兼作药物的溶剂或稀释剂。
44.不同剂型的给药方式不同，药物在体内的行为也不同。
45.薄膜包衣用的高分子材料中常加入增塑剂，其作用是增加高分子材料的柔顺性
46.CMS-Na可作为稀释剂使用。
47.散剂外用覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛作用。
48.转动制粒过程分为母核形成、母核长大和压实三个阶段。
49.滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。
50.HPMCP是一种常用的肠溶型薄膜包衣材料
