《生物药剂学与药物动力学》22春平时作业1-00001
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 15 道试题,共 60 分)
1.某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后( )。
A.t1/2增加，生物利用度也增加
B.t1/2减少，生物利用度也减少
C.t1/2不变，生物利用度减少
D.t1/2不变，生物利用度增加
2.双室模型血管外给药周边室药物变化速率的微分式是( )。
A.dXp/dt
B.dXc/dt
C.dXa/dt
D.dXu/dt
3.药物在体内发生代谢的主要部位是
A.胃肠道
B.肺脏
C.血脑屏障
D.肝脏
E.肾脏
4.药物与蛋白结合后( )。
A.能透过血管壁
B.能由肾小球滤过
C.能经肝代谢
D.不能透过胎盘屏障
5.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
A.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加
C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收
D.当胃空速率增加时多数药物吸收加快
E.脂溶性,非离子型药物容易透国细胞膜
6.可以用来测定肾小球滤过率的药物是( )。
A.青霉素
B.链霉素
C.菊粉
D.乙醇
7.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是“升/小时”
E.表现分布容积具有生理学意义
8.如果某种物质的血浆清除率等于 ( )?ml/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌。
A.250
B.125
C.600
D.1000
9.通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是( )。
A.给药剂量
B.尿药浓度
C.血药浓度
D.唾液中药物浓度
10.某药物符合单室模型特性，消除半衰期为6 h，静脉注射l00mg 后，测得血红浓度初始值为12mg/L，现每隔6 h静脉注射85mg 该药直到稳态，则稳态最大血药浓度为( )。
A.20.4 mg/l
B.10.2 mg/l
C.40.8 mg/l
D.5.01 mg/l
11.对某患者静脉滴注利多卡因，己知t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到4mg/ml，应k0 值为( )。
A.165.2mg/h
B.145.9mg/h
C.291.8mg/h
D.45.5mg/h
12.卡那霉素的最小有效浓度为10μg/ml，最大安全治疗浓度为35μg/ml，消除半衰期为3 h，某患者以7.5mg/kg 的剂量静脉注射该药后测得C0=μg/ml，请问应以( )剂量重复给药，才能使该患者的稳态血药浓度在治疗范围内。
A.7.5mg/kg
B.5.4mg/kg
C.15.8mg/kg
D.4.2mg/kg
13.尿药亏量法相对速度法，说法正确的是( )。
A.更准确
B.更省时
C.没区别
D.误差大
14.对于同一种药物，吸收最快的剂型是
A.片剂
B.软膏剂
C.溶液剂
D.混悬剂
15.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用。
A.脂溶性药物
B.解离型药物
C.水溶性药物
D.小分子药物
二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)
16.某药物在体内符合单室模型，在治疗剂量下该药物的生物半衰期为4 h，则陈述正确的是( )。
A.该药物消除速率常数为0.173/h
B.v.给药，16h后87.5%的药物被消除
C.给药0.5g消除0.375g所需的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍
D.完整收集12h的尿样，可较好地估算经尿排泄的原形药物的总量
17.以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是( )。
A.大部分以原形从尿中排泄的药物
B.用量太小或体内表观分布容积太大的药物
C.用量太大或体内表观分布容积太小的药物
D.血液中干扰性物质较多
18.在TDM对个体化用药方案进行调整时，需考虑( )。
A.消除速率常数
B.血药浓度
C.最小有效浓度
D.最小中毒浓度
19.静脉滴注的稳态血药浓度与( )有关。
A.滴注速度
B.滴注剂量与滴注时间的比值
C.生物半衰期
D.表观分布容积
20.下列说法正确的是
A.Wagner-Nelson是求算吸收速度常数的经典方法
B.Wagner-Nelson法与吸收模型无关
C.Wagner-Nelson是求算消除速度常数的经典方法
D.以上都不对
三、判断题 (共 5 道试题,共 20 分)
21.药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。
22.药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，粒子越小在肺泡的沉积量越大。
23.药物经口腔黏膜吸收，可避开肝首过效应。
24.连续应用某药物，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。
25.多剂量给药血药浓度波动度的公式等于坪幅除以最小稳态血药浓度的百分数。
